Enfermedades Infecciosas: LEISHMANIASIS

22 08 2011
La Leishmaniasis es un conjunto de enfermedades producidas por un complejo grupo de protozoos transmitidos por la picadura de una pequeña mosca del grupo de los flebótomos.  El parásito fue observado por primera vez en el año 1885 por Cunningham y descripto con detalle por Wright en 1903.  Los primeros casos de Leishmaniasis en la República Argentina fueron informados por Paterson en el año 1916, en Tucumán.
Existe una gran variedad de Leishmaniasis distinguidas según las zonas del organismo que resultan comprometidas: las formas tegumentarias, que están localizadas en la piel y las mucosas, y las viscerales, donde la afección del organismo infectado es generalizada.  En América Latina ambas formas coexisten, aunque predomina la segunda.
Lelshmaniasis tegumentarias (cutánea y mucocutánca)
La Leishmaniasis tegumentaria americana ya era conocida por los pueblos preincásicos e incásicos y fue un verdadero flagelo para los conquistadores españoles, que la llamaban el “mal de los Andes”.
El complejo braziliensis se extiende por las tres Américas.  L. braziliensis, agente de la Espundia, es prevalente en áreas rurales afectando a los trabajadores que desmontan la selva o que construyen los nuevos caminos carreteros.  Los signos clínicos pueden sobrevenir después de una corta incubación (20 días).  La lesión inicial está constituida por una ulceración cutánea con los bordes levantados, poco dolorosa.  Es posible encontrar lesiones múltiples en el cuerpo.  Meses o años después pueden sobrevenir lesiones extensivas y mutilantes.  Es característica la afección de los cartílagos de la nariz o de la oreja, de los labios y de la mucosa de la orofaringe, dando el aspecto de la nariz de tapir; o producir una perforación o destrucción total del septum nasal.  La afección esofágica, la alteración de la nutrición, las sobreinfecciones y los brotes extensivos pueden ser mortales.  Otra forma producida por el grupo braziliensis, es la Leishmaniasis cutaneomucosa.  La lesión inicial es similar a la forma cutánea, pero al año y a veces hasta diez y treinta años después, el paciente comienza a sentir molestias en la mucosa nasal, en faringe o en el velo del paladar, se trata de lesiones metastásicas sumamente graves y mutilantes, ya que la ulceración va destruyendo progresivamente el tejido blando y cartilaginoso de las zonas antes mencionadas. La infección por gérmenes agregados puede sumarse y el proceso puede hacerse doloroso; hay compromiso de las funciones digestivas y respiratorias, pudiendo ocurrir la muerte por caquexia o bronconeumonía.  Las lesiones de la Leishmaniasis mucocutánea se caracterizan por una reacción granulomatosa necrotizante con distintas células inflamatorias y escasos microorganismos.  Estas lesiones son resistentes al tratamiento.
L. peruviana, descripta en Perú, es la única Leishmania de la costa pacífica de los Andes.  Es una forma no evolutiva de braziliensis que produce la forma Uta, una ulceración única que afecta generalmente a los niños.
Lesión por Leishmaniasis
L. guyanensis provoca una lesión ulcerosa, única o múltiple, a veces recubierta de una costra, que evoluciona a la cronicidad, con recaídas a nivel de las lesiones antíguas o en otros sitios.  Una afección linfática puede dar nódulos subcutáneos indoloros, en rosario.  L. panamensís es muy parecida a la L. guyenensis y tiene idéntico reservorio.  El aspecto clínico es parecido al del Pian Bosque; la afección mucosa es posible pero rara.
Lelshmaniasis viscerales
Dos formas deben ser distinguidas en el mundo: la debida a L. donovani, agente de Leishmaniasis de transmisión interhumana, que afecta la India y el este del Africa, y la debida a L.infantum, que se extiende desde el mediterráneo a la China y produce enfermedad en el perro, de quién se contamina el hombre.
La Leishmaniasis vísceral producida por el grupo donovani, se instala gradualmente, afectando a niños y adultos jóvenes.  Sin tratamiento es mortal en un 80%, requiriendo diagnóstico diferencial con leucemia, paludismo e histoplasmosis.  El rasgo morfológico básico es la multiplicación de las células fagociticas del sistema mononuclear, con abundantes parásitos intraceiuiares.
La Leishmaniasis vísceral ataca principalmente a los niños de 2 a 5 años.  Después de una fase silenciosa de unos meses a un año, la enfermedad comienza con una fiebre de evolución variable durante las primeras semanas.  En este período el diagnóstico es más fácil cuando se asocia hepatoespienomegalia al síndrome general, que se caracteriza por fiebre elevada ondulante, pérdida de peso y palidez.  En la afección hepatoesplénica el bazo está aumentado de volumen, liso, firme, indoloro, móvil, la hepatomegalla es más moderada, sin ascitis ni ictericia.  Son frecuentes las adenopatías superficiales o profundas.  Los otros signos son digestivos y cutáneos.  En los primeros, la diarrea frecuente demuestra la presencia de parásitos en la mucosa intestinal; en los cutáneos es posible encontrar máculas eritematosas o hiperpigmentadas al igual que una púrpura.  Los casos no tratados evolucionan hacia la muerte por caquexia termina¡ agravada por la sobreinfección bacteriana o por un síndrome hemorrágico.
En América, la forma descrita como L. chagasi es indiferenciable de L. ínfantum por las técnicas inmunoenzimáticas.  Probablemente la enfermedad ha sido importada de Europa por intermedio de los perros.  Los primeros casos fueron señalados en Paraguay.  Después fueron notificados en Argentina, Bolivia, Colombia, Guatemala, El Salvador, Honduras, Méjíco y Venezuela, en peq cos o casos esporádicos aislados.  Sólo el Brasil presenta un foco importante, en el Estado nordestino de Ceara.  En todos los casos el número de perros enfermos es de 10 a 100 veces superior al número de casos humanos.
EPIDEMIOLOGIA: Se estima que hay 350 millones de personas bajo riesgo de contraer leishmaniasis en 88 países. La LV, la forma más grave de enfermedad, presenta una incidencia anual mundial estimada de 500.000 casos/año y una mortalidad de 59.000 muertes/año. En América Latina la LV posee una tasa letalidad promedio del 8%, que sin tratamiento llega a más del 90%, especialmente en niños.  Considerada dentro del grupo de las enfermedades tropicales desatendidas su presencia está directamente vinculada a la pobreza, como causa y consecuencia, y relacionada así a la malnutrición, la falta de escolaridad y el desempleo.
     En América Latina se reconoce a LV como una zoonosis urbana y rural, grave, potencialmente fatal y epidémica, producida por el parásito Leishmania infantum chagasi, de gran impacto en salud pública debido a su incidencia en humanos inmuno-competentes y en personas con VIH, con reservorio principal en el perro doméstico, y transmitida en el sur del continente por un insecto del complejo Lutzomyia donovani.  No existen evidencias que el hombre actúe como reservorio en nuestra región, la incidencia canina es siempre superior a la humana y usualmente la infección por Leishmania chagasi en perros precede a los brotes en humanos (WHO 1990, 1996, 2004).
     Brasil es el país de la región con mayor incidencia de LV, y un promedio de 3500 casos/año, superando los 4500 casos en el año 2000. En las últimas dos décadas registró un aumento significativo de casos, con la expansión de la enfermedad al sureste del país, un nuevo patrón de transmisión urbana, y una epidemiología de cambios rápidos en tiempo y espacio. Campo Grande (MS) registró el primer caso canino en el año 2000, el primero humano en el año 2002 y a partir de entonces los casos han llegado a superar el centenar por año, con una relación LV humana a canina de 1:200. Paraguay, con el primer caso humano  registrado en el año 2000, ha notificado 66 y 70 casos humanos en los años 2006 y 2007 respectivamente, con una tasa de letalidad  del 7% y tasas de Leishmania infantum en perros de 58% en el Departamento Central .
     En Argentina los primeros casos de leishmaniasis cutánea se registraron en la década de 1910 en el NOA. Desde 1985 la enfermedad re-emergió generando focos epidémicos con más de 900 casos, fenómeno que abarcó toda el área endémica: Salta, Jujuy, Tucumán, Catamarca, Santiago del Estero, Chaco, Formosa, Misiones, Corrientes.
     Las leishmaniasis humana y canina en Argentina son enfermedades de denuncia obligatoria (Ley 15465, Decreto Nacional). A partir de la re-emergencia en la década de 1980 un grupo de investigadores del Ministerio de Salud  han venido realizando en el marco de diversos proyectos investigaciones e investigaciones operacionales sobre leishmaniasis en Argentina generando 33 trabajos originales en revistas con referato y 10 capítulos de libros (> 150.000 vectores determinados en 13 provincias). Los mismos investigadores, a partir del resultado de las investigaciones, promovieron la creación del Programa Nacional de Leishmaniasis (Resolución SPSN Nº 36/1999) y la aprobación del “Manual de Procedimientos del PNL” (Resolución MS Nº 386/2004), en actual proceso de revisión.
     Hasta mayo del 2008 se registraron 19 casos de LV humana en Misiones (3 óbitos), con más de 3500 casos caninos, 4 casos de LV humana en La Banda, Santiago del Estero, y LV canina al menos en Formosa y Corrientes. El escenario posible para Argentina es de incremento, epidémico, urbano, con límite sur y oeste de distribución no determinado. Esta situación de alto riesgo implica la necesidad de profundizar en el conocimiento del foco más grave, para desarrollar estrategias y herramientas validadas, y transferirlas en forma inmediata al Programa Nacional de leishmaniasis y sus referentes provinciales.
    CICLO BIOLOGICO: Es en el momento de la ingestión de sangre de un animal o del hombre infectado que el flebótomo absorbe el parásito.  Las formas amastigotes se transforman en el intestino del flebótomo en formas promastigotes y se multiplican, llegando en seguida al área bucal.  La duración del ciclo en el flebótomo es de cuatro a siete días, según la temperatura.  Así el vector puede transmitir el parásito a otro animal o al hombre.  Las hembras ingieren sangre para desarrollar sus oocistes.  El desarrollo dura más o menos una semana, durante la cual la hembra reposa.  Ponen entre 50 y 100 huevos en suelos ricos en humus y humedad, y eclosionan en 8 a 10 días.  Las larvas se desarrollan hasta el estado adulto en 1 a 2 meses, según la temperatura.  Los flebótomos infectados tienen dificultad en absorber su alimento sanguíneo lo cual puede ser un factor de multiplicación de las picaduras (picaduras exploratorias) y por ende un factor de aumento de la transmisión.  Esta es limitada por la capacidad intrínseca de cada especie, por su antropofília, y por su esperanza de vida.
TRANSMISION:  Las Leishmanias son transmitidas por la picadura de los flebótomos, pequeñas moscas de 2 a 3 mm con el cuerpo y las alas cubiertos de pelos. Abundan todo el añoen la zonatropical y en verano enzona templada.Se encuentran en las pendientes andinas hasta 2.000 metros de altura. Existen más de 600 especies o subespecies en el mundo, de las cuales menos de 50 han sido implicadas en la transmisión de las Leishmaniasis.  Se reconocen cinco géneros de flebótomos principales: Phlebotomus, Warileya, Sergentomyla, Lutzomyia y Brumptomya.  Dos de ellas solamente son reconocidas como vectores de las Leishmaniasis: el género Phlebótomus en el Viejo Mundo y el género Lutzomya en el Nuevo Mundo.  Existen dudas respecto al género Warileya.
Lutzomya tiene dos subgéneros (Nissomyia y Psychodopygus), con varias especies.  Lu. longipalpis es el vector de la Leishmaniasis visceral en toda América de¡ Sur; las otras especies transmiten las formas cutáneas y muco-cutáneas.
Los flebótomos descansan durante el día en los rincones, especialmente en las anfractuosidades de las piedras, de los muros, de los troncos de los árboles.  Vuelan al atardecer y las hembras, que son la únicas hematófagas, son más activas a la caída del día.  Varias especies pican también en el día cuando son molestadas por el ingreso del hombre a su medio ambiente (efecto de intrusión).  Esta actividad diurna juega un papel muy importante en la contaminación de los que trabajan en el desmonte de la selva.  Las especies peridomésticas pueden ser endófilas o exófilas.
Los reservorios de las Leishmanias son los animales domésticos como el perro, y los animales salvajes.  En una región dada una especie de Leishmania es fácilmente mantenida por un sólo huésped reservorio, sin importar si otros mamíferos pueden ocasionalmente encontrarse infestados.  Un animal es reconocido como reservorio si representa en el medio natural una fuente de infestación para los flebótomos y si la tasa de animales que se encuentran infestados es elevada.  Además, un buen reservorio debe presentar una infección prolongada que no le produzca la muerte rápidamente, para que represente una fuente real de infección para los fletóbomos.  De hecho los animales salvajes no presentan generalmente los síntomas clínicos.  El perro, al contrario, muere de Leishmaniasis, por invasión de sus vísceras en un plazo de seis meses a dos años.
CONTROL:  En la práctica, la lucha contra los fletóbomos vectores no es realizable sino en el domicilio doméstico y periodoméstico, así como en algunas explotaciones rurales o forestales que condicionan importantes concentraciones de población: obras de construcción, minas, deforestación.  Es ilusoria en las vastas selvas, donde el hombre no ingresa más que esporádicamente.
Dos tipos de medidas deben considerarse: l) protección del hombre, reduciendo así el contacto con los flebótomos; 2) destrucción de las poblaciones de flebótomos antropófilos.  Para lograr la reducción del contacto hombre-flebótomo se pueden utilizar procedimientos mecánicos (mosquiteros impregnados de insecticidas, mallas finas en las ventanas, etc.) y los repelentes.  Frente a las especies exófilas, los repelentes son la única medida para la protección diurna.  Los mosquiteros impregnados y los mata mosquitos (espirales combustibles) aseguran la protección nocturna contra las especies endófilas.  Estas medidas protegen igualmente contra la picadura de otros vectores (anofeles, etc.)
. En relación con el control del insecto vector se recomienda hacer estudios de patrones de actividad, distribución y susceptibilidad, para diseñar estrategias focales efectivas de vigilancia y control. La OMS indica la eficacia de la lucha química contra el vector para reducir la capacidad vectorial.
La destrucción del reservorio del parásito se puede considerar como una medida de lucha muy eficaz, con la condición de que sea accesible.  En las Leishmaniasis cutáneas y mucocutáneas, los animales reservorios son casi siempre salvajes y de hecho inaccesibles cuando se trata de roedores.  Por el contrario, ciertos animales reservorios como el perezoso y los osos hormigueros pueden ser llevados lejos del hombre en caso de actividades de deforestación.  Esto puede ser seguido de una disminución de la transmisión de la enfermedad.
Fuente: Instituto Nacional de Parasitologia Dr. MARIO FATALA CHABEN




Enfermedades Infecciosas: HANTAVIRUS

22 08 2011

HANTAVIRUS

 Distribución Geográfica: Los Hantavirus están distribuidos por todo el mundo, y probablemente la prevalencia real de la infección producida por ellos supera los casos notificados. Se comunican anualmente un número aproximado de entre 150.000 a 200.000 casos de FHSR en todo el mundo, correspondiendo mas de la mitad a China, por otro lado se han reportado mas de 500 casos de SPH en las Américas desde 1993 a febrero de 1999.
Reservorio: El principal reservorio son roedores, ya sean silvestres (en Buenos Aires el Oligoryzomys longicaudatus ) o sinantropicos (en Buenos Aires Rattus norvegicus), incluyendo también animales de experimentación, que portan el virus de forma asintomática, y lo transmiten por vía horizontal. El género Hantaan es el único género de la familia Bunyaviridae que no se transmite a través de mosquitos, moscas u otros artrópodos.
Se acepta que cada especie de Hantavirus se mantiene en un tipo particular de roedor (ver tabla 1) y sería en parte la distribución del vector lo que determina la distribución geográfica de cada virus. Este aspecto complica las medidas de prevención, puesto que cada zona presenta un grupo particular de especies de ratones y éstos a su vez determinados tipos de Hantavirus.
En nuestro país hasta el momento se desconoce qué especies de roedores son los portadores de los agentes de los seis casos reportados, si bien se están realizando trabajos de búsqueda de vectores entre el MSP y la Facultad de Ciencias.
Ecología: Los brotes de Hantavirus han sido asociados a:
1) cambios estacionales de año en año debidos por ejemplo a factores climáticos.
2) cambios a lo largo del tiempo en las dinámicas de poblaciones de roedores, por ejemplo debido a competencia interespecies y a la presencia de depredadores.
3).Intervenciones Humanas: dentro de este punto se encuentra la alteración de ecosistemas aumentando el contacto entre los roedores y el hombre.
La teoría actual de la extensión de Hantavirus en América es que no emerge como se creyó en 1993 por una mutación viral sino de un trastorno ecológico como ya fue descrito. Las evidencias que avalan esta teoría es la detección de anticuerpos específicos anti virus FC (Four Corners) en sueros congelados provenientes de pacientes fallecidos en 1959 y 1975 con sintomatología compatible con SPH.
Mecanismos de Transmisión: La infección en humanos en general se produce por aspiración de aerosoles contaminados a partir de saliva, orina y materias fecales de roedores contaminados. No obstante el contagio interhumano ha sido demostrado en Argentina.
Se comunica también la posibilidad de contagio a través de heridas y mordeduras de ratones infectados.
Dentro de los factores de riesgo se encuentran:
1) Trabajos de granja
2) Actividades de limpieza o ingreso a habitaciones cerradas con alta probabilidad de presencia de ratones, como galpones, cabañas, garages, graneros, etc.
3) Zonas de alta población de roedores
 Hasta el momento no se cuenta con una vacuna efectiva contra la infección por Hantavirus, y dado que la incidencia mundial de esos procesos es relativamente baja, es difícil que el tema despierte el interés de empresas financiadoras, por lo que las principales medidas de prevención son conductuales y están dirigidas a la eliminación de los factores de riesgo comentados en la sección de epidemiología.
Estas se basarán en:
Control de la población de roedores :
Prevenir el acceso de roedores a la vivienda: cierre de grietas y orificios, corte de pasto en un radio de 30 metros, eliminación de acceso a los alimentos, uso de trampas para la captura.Cuidados en la limpieza de lugares cerrados con evidencias de presencia de roedores.Para esto se deberá ventilar ampliamente los lugares cerrados, y las zonas expuestas deben ser rociadas con desinfectantes de uso general para casas habitación o simplemente con hipoclorito de sodio, evitando en todo momento la aerosolización de las partículas y polvo depositado en el piso y ambientes.
Se deberá tener especial cuidado en la puesta en marcha de aparatos de aire acondicionado cuyos filtros o conductos puedan haber tenido contacto con polvo contaminado, roedores o excretas de los mismos.
La misma precaución deberá considerarse con el uso de ventiladores, los que deberá evitarse poner en marcha antes de haber tomado todas las medidas de cuidado.
Lavado de manos, tapabocas, desinfección de fomites, instrumental, etc.
Dada la evidencia epidemiológica presentada por los investigadores argentinos acerca de la posibilidad y riesgo de transmisión interhumana, las personas expuestas a enfermos con HPS, y en especial el personal de Salud debe tomar las precauciones requeridas para evitar la infección cruzada.
Historia:
Denominados de esta manera por haberse reconocido los primeros casos a orillas del río Hantang, durante la guerra de Corea en 1951, el género Hantavirus pertenece a la familia Bunyaviridae.
Se reconocen dos grupos de Hantavirus que se asocian a dos presentaciones clínicas diferentes: los Hantavirus del viejo mundo, predominantes en Asia y Europa y los del nuevo mundo predominantes en América.
Los primeros incluyen las especies Hantaan (HTN), Puumala (PUU), Seoul,(SEO) Prospect Hill (PH) y Dobrava. Estos producen un cuadro conocido como Fiebre Hemorrágica con Síndrome Renal (FHSR) y son responsables de casos fundamentalmente en Asia ( sobre todo en China y Corea), aunque también se han detectado en Europa fundamentalmente en Alemania, Francia, Bélgica, Holanda y Rusia. Las alteraciones hematológicas y renales de esta entidad son de intensidad variable según los brotes y los virus involucrados, presentando una mortalidad que oscila entre el 1 y 15%.
Los segundos fueron reconocidos por primera vez en mayo de 1993 en la región de Cuatro Esquinas al sudoeste de EEUU, donde se juntan los estados de Nuevo México, Arizona, Colorado y Utah.
Allí se realizó el primer diagnóstico de un brote de enfermedad febril asociada con insuficiencia respiratoria aguda, shock y una mortalidad del 60 a 80%. Su agente etiológico en principio desconocido, fue identificado más tarde como una nueva especie de Hantavirus denominada inicialmente Virus sin Nombre, o Convict Creek o Muerto Canyon y que hoy se conoce con el nombre de Four Corners (FC) Hantavirus . Se denominó a esta nueva presentación: Síndrome Pulmonar por Hantavirus (SPH).
Comenzó así el estudio de los Hantavirus en América. Para el año 1995, se habían identificado más de 100 casos a lo largo de 26 estados de EEUU y se reconocieron los primeros brotes en Chile y Argentina.
Ese mismo año se describe una nueva especie de Hantavirus en Argentina denominada Andes, que en 1996 produce un gran brote de SPH, aportando por primera vez evidencia epidemiológica de transmisión persona a persona.
En 1997 se diagnostican los primeros cuatro casos de SPH en Uruguay, uno de los cuales fue producido por una cepa filogenéticamente relacionada con la cepa Andes. Hasta el mes de marzo de 1999 se han confirmado oficialmente 6 casos de SPH, mientras que en otros países de América del Sur, a noviembre de 1998 se registraban: en Argentina: 191 casos, Brasil: 12, Chile: 70 y Paraguay: 34 casos. Mientras tanto en EEUU se han confirmado 209 casos desde 1993 con una mortalidad que oscila entre el 40 y 60%. Probablemente, el descenso de la mortalidad se deba al mayor conocimiento que se posee, actualmente, acerca de esta enfermedad.
Tabla 1. Hantavirus encontrados en el Nuevo Mundo
Virus (a)
Enfermedad (b)
Reservorio conocido o sospechado
Distribución
Aislamiento de Virus
Sigmodontinae associated
  Sin Nombre
SPH
Peromyscus maniculatus (forma de pradera)
Oeste y Centro de U.S.A y Canadá
S
      Monongahela
SPH
P. maniculatus (forma de bosque)
Este de U.S.A y Canadá
N
      New York
SPH
P. leucopus
(haplotipo este)
Este de U.S.A
S
      Blue River
P. leucopus (haplotipo SW/NW)
Centro de U.S.A
N
  Bayou
SPH
Oryzomys palustris
Sudoeste de U.S.A
S
  Black Creek
Canal
SPH
Sigmodon hispidus (forma del este)
Florida
S
  Muleshoe
S. hispidus (forma del oeste)
Sur de U.S.A
N
  Caño Delgadito
S. alstoni
Venezuela
S
  Andes
SPH
Oligoryzomys longicaudatus
Argentina y Chile
S
     Oran
SPH
O. longicaudatus
Noroeste de Argentina
N
     Lechiguanas
SPH
O. flavescens
Central Argentina
N
     Bermejo
O. chacoensis
Noroeste de Argentina
N
     Hu39694
SPH
Desconocido
Central Argentina
  Pergamino
Akadon azarae
Central Argentina
N
  Maciel
Bolomys obscurus
Central Argentina
N
  Laguna Negra
SPH
Calomys laucha
Paraguay y Bolivia
S
  Juquitiba
SPH
Unknown
Brasil
N
  Rio Mamore
O. microtis
Bolivia y Peru
S
  El Moro Canyon
Reithrodontomys megalotis
Oeste de U.S.A y Mexico
N
  Rio Segundo
R. mexicanus
Costa Rica
N
Arvicolinae associated
  Prospect Hill
Microtus pennsylvanicus
N. America
S
     Bloodland Lake
M. ochrogaster
N. America
N
     Prospect Hill-like
M. pennsyl./ montanus/
ochrogaster
N. America
N
  Isla Vista
M. californicus
Oeste de U.S.A y Mexico
N
Murinae associated
  Seoul
HFRS
Rattus norvegicus
Todo el mundo
S
a Los tipos o especies principales están en negrita e incluidos debajo de las subfamilias de roedores con las cuales estan asociados ; las líneas virales definidas y relacionadas genéticamente que pueden representar especies adicionales o sub especies estan incluidas debajo de los tipos y especies virales.
HPS = hantavirus pulmonary syndrome; HFRS = hemorrhagic fever with renal syndrome.